我们非常感谢您对这个项目的支持。该项目已获得全部资助，将停止运作。
您的捐款为我们的基金会提供了资金，使我们能够为大约250个不同的残疾儿童和青少年家庭工作4年。我们每周提供家访，让家长了解孩子的情况，以及如何使用个别方法最好地刺激他们的发展。它使我们能够与大约50名残疾青年合作，每周提供两次个性化课程，帮助他们发展社交和职业前技能。有些人因为找到了工作而离开了，有些人因为离开了，有两人在学校系统中被排除在外，不幸的是，一个人去世了。
但我们对这些家庭和年轻人的使命仍在继续，如果你想继续支持我们的工作，你可以转而支持我们的项目100名有特殊需要的多米尼加儿童的进步
我们将继续通过定期报告向您通报我们的最新工作情况。
以我们所服务的家庭和儿童的名义再次感谢你们。
今天我想告诉你们奥利弗的故事，
这是一个出生时患有脑积水的男孩。他接受了分流术以排出颅骨内的液体，因为正常的通道被堵塞了。下面是他的故事:
大家好，我叫奥利弗，今年19岁。我和我奶奶住在一起。我从来没有上过正规的学校，因为他们告诉我的父母，我永远也学不会。但现在我参加了西恩富戈斯的“Fundación多米尼加婴儿救助”的残疾青少年小组。
六年前，我在一所房子里拖地，当时主管德尔菲娜正在对隔壁房子里的一个孩子做发育测试。我们聊了聊，然后她来我家做客。她和我的祖母谈了谈，提出我可以参加一个离我家近的小组，学习如何变得更加独立。她给我报名了，从那天起，我很高兴每周二和周四下午去上课。
Nurys老师教了我很多东西，比如字母表中的字母、数字、写我的名字、一点点阅读、加法、知道我国的重要日子、口授、涂色、绘画等等。
他们还设法说服我的祖母教我在家里多帮忙。我学会了如何洗衣服，做一些简单的事情，比如煎鸡蛋或煮鸡蛋，我期待着学习更多!
另一件令人兴奋的事情是当我们去郊游或与其他团体聚会。去年八月，我们去了圣地亚哥的一个植物园!!我非常喜欢!!
在一周的其他日子里，我收集空瓶子卖掉，并帮助我的祖母在家里买食物。知道我的数字和添加现在帮助我很多!!
感谢Delfina和Nurys给我这么多的帮助!
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我们都知道好事和坏事都会发生在人身上。就在上周，奥利弗的分流管被堵塞了，他需要住院治疗。由于一些并发症，他在5天后去世了。我们整个团队都深受影响。
他在小组里表现得很好，他是一个快乐的年轻人。这是对他一生的致敬!
但是，尽管有这样的损失，我们都需要继续与其他儿童和青少年及其家庭合作，给他们更好的生活改变，让他们上学，找到有收入的工作，在某些情况下组建自己的家庭。
感谢您对我们工作的贡献!我们非常感谢您!
祝你一切顺利
UBALDO
乌巴尔多出生时没有肛门和耳朵。他的家人安排他做了所有他需要的手术，还接受了私人物理治疗。但当资金紧张时，他们决定招收他参加了Fundación多米尼加儿童救助计划的家访计划。那时他1岁零4个月，还不会坐自己,没有使用他的手，而是在他的家里四处走动，用他的脚推动自己。
这是他的故事:
一开始，我不太喜欢玛格达莱娜的探访，但因为他们给了我有趣的东西去看和触摸，我很快就喜欢上了它，而不是去做物理治疗。我哭了很多次，因为他们总是把我放在不同的位置，这让我很不舒服。
当我开始喜欢他们的拜访时，我很快发现我可以用手做一些事情，比如抓我的水瓶，而不需要妈妈帮我拿着。她把我放在我妈妈的椅子上(在上面的照片中)，她让我把积木放进一个容器里，然后从里面拿出来。我甚至不喜欢站着，但自从她在桌子上给了我一些事情做，我就忘了我是站着的。这让我妈妈很高兴。在两次来访的间隙，妈妈和妹妹继续用她们学过的方式和我玩。
我真正喜欢的是涂鸦，把东西扔到尽可能远的地方，和我的妹妹Genesis一起打球，而我则坐在地板上，背靠着坐在我身后的妈妈。真的，很多时候我不太明白他们想要什么，因为我的耳孔被遮住了，我只能听到响亮的声音。但我学会了用我的手来交流:说再见，来，我不想要更多或表明我想要什么，吃什么或喝什么。
我的父母也在努力解决我的听力问题。经过3年的训练，我我能够四处走动，完成一些简单的任务，我自己吃，我喜欢着色。Fundación儿童基金会还帮助我的父母为我报名了聋哑学校!我希望在那里学习如何更好地与家人沟通!
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非常感谢你帮助我们帮助像乌巴尔多这样的孩子发展他们的潜力，并在可能的情况下让他们入学!!
以下是你在之前的报道中了解到的两个小女孩阿曼达和米歇尔的最新进展:
阿曼达
2018年11月，阿曼达出生时患有唐氏综合症，她的父母在8个月的时间里没有接受任何关于如何刺激她发育的指导。然后她的母亲被另一位参加这个项目的家长介绍到我们的基金会，并被录取了她的在家访计划中。家访员梅拉开始每周和她的母亲一起工作一次，向她解释唐氏综合症的情况以及它可能带来的所有其他问题，因此她建议父母去看医生，并继续跟进。与此同时，梅拉开始评价阿曼达。年代发展并每周向她的母亲展示一个特定的活动，以刺激阿曼达在不同的发育领域。当时阿曼达是一个软绵绵的小女孩，不会发出任何声音，甚至不会翻身，也没有头部控制装置．
一个在参加了这个项目之后为才5个月啊，阿曼达d发达良好的头部控制，可以翻身，甚至自己坐起来，佤邦S重复音节，said甚至几句话，表示她的好恶和鼓掌!
的令人惊讶的是，当她在2020年4月与物理治疗专业的学生一起进行评估时，她才刚刚开始采取一些步骤妈妈抱着她。和现在差不多一年后的2022年2月，她已经可以在家里走动，爬楼梯，是学习荷兰国际集团(ing),把环放在木钉上和使用嵌套玩具。她是一个很有主见的人，你能吗欣赏在视频中，你可以通过dropbox的链接看到。
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米歇尔
小米歇尔于2018年10月出生是前一份报告中是2岁。
她参加家访项目时只有13个月大。她患有轻度脑瘫，在入学时她不能坐下，不能保持坐姿，不能在地板上爬行。她没有头的控制。
2岁时，t汉克斯,她的奶奶的奉献使她已经学会了很好的头部控制，爬行，坐虽然只是放在这个位置，但还不能稳定下来跳上跳下当她穿上脚的时候而持有她的．
在视频中，你可以看到她第一年在这个项目中取得的进步，就在本周，她的祖母给我们带来了一个惊喜，你可以清楚地看到她现在只靠自己走路有多好6几个月后，这是视频的最后一部分。
这是一个奇妙的结果多亏了她的祖母是谁?确保她在每件事上都能刺激米歇尔的家visitor纽里斯每周都按照正常的儿童发展规律教她个体化的课程!
还有很多工作要做，但现在她的祖母是忙一直盯着米歇尔，确保她的安全。
我们希望你会欣赏你可以通过dropbox链接看到她在看视频时取得的进步。我把视频拍了下来，让你们先看看。
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我希望你们喜欢进步故事的故事阿曼达和米歇尔，我们和他们的家人都为他们的进步感到高兴。
感谢你们的支持，我们才能够与这些家庭和其他许多家庭一起工作!
Y我们对我们项目的支持是非常感谢!!
链接:
嗨，我是约伊!我现在25岁，和我妈妈住在Yaguita de Pastor。自从我出生以来，我就以与其他孩子不同的方式学习东西，我也必须服用药物。
2011年，在我5岁的时候，妈妈请Fundación幼儿基金会(Cuidado Infantil Dominicano)来看望我，帮助我在家里学习，因为他们不接受我进入任何学前班。亚妮尔达阿姨来看我们，教妈妈如何教我更独立，如何自己穿衣服，如何健康饮食，如何呆在院子里，如果有人在街上给我东西，她会说“不”，还有很多其他的东西。
2011年，我已经学会了他们所使用的方法的所有技能，并达到了上学的水平，但没有人愿意接受我，所以我开始在我的社区里徘徊了几年，直到2016年，同一个基金会成立了一个针对像我这样有问题的青少年和年轻人的小组。我们现在每周上两次上午的课，离我家不远!Adalgisa教我，我喜欢做拼图，着色，但我也在学习更守时，负责任，如何照顾我的个人卫生，洗衣服，洗澡，玩多米诺骨牌和更多的社交。
以前，当我看到很多人时，我会非常紧张，他们不得不带我回家，因为我想逃跑。现在我很担心他们会和所有4个小组一起组织另一次郊游，和我所有的同伴和其他小组一起做有趣的事情。
我真的很喜欢今年7月的植物园之旅!!
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Yoryi和其他20名残疾青年一样，正在慢慢成熟，我们希望在未来的某一天，他能像其他一些人一样，在小组中学习了适当的技能，找到一份合适的工作。
感谢你们的支持，这将继续帮助我们提供像Yoryi这样的孩子，当他还小的时候，以及像Yoryi这样的年轻人，帮助他们融入家庭和社区的社会环境的学习环境。
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